Thèses

 Direction de travaux de recherche 1995-2016:

 Magisters :

  1. BIDJOU Chahra. Soutenu le 17avril 1995 à l’université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse enzymatique des glycosides.
  2. BOUZEMI Nassima. Soutenu le 5 Octobre 1997 à l’université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèses et dédoublements cinétiques biocatalyses d’alcools à diverses chiraités.
  3. ZEROR  Saoussen. Soutenu le 1er Juillet 1998. Université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse de carbonates et acétates racémiques. Dédoublement de ces dérivés par hydrolyse enzymatique.
  4. DEBECHE Hanane. Soutenu le 18 Juin 2002. Université Badji Mokhtar- Annaba. Etude de paramètres influant sur l’énantiosélectivité dans la réaction de transestérification enzymatique.
  5. MERABET Mounia. Soutenu le 21 Juin 2004. Université Badji Mokhtar- Annaba. Essais d’optimisation de l’énantiosélectivité dans la réaction de dédoublement cinétique par acylation enzymatique.
  6. MELAIS Nedjma. Soutenu le 28 octobre 2006. Université Badji Mokhtar- Annaba. Etude de l’implication des éthers couronnes dans le système catalytique enzymatique avec la lipase de Candida Cylindracea .
  7. HOUIENE Zahia. Soutenu le 11 février 2007. Université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse énantiosélective d’une phéromone d’insecte le 3-méthyl cyclohexenol. Effet catalytique de quelques paramètres sur l’acylation avec la lipase de Candida Antarctica B.
  8. BOUKACHABIA Mourad. Soutenu le 29 octobre 2008. Université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse énantiosélective d’alcools hétéroocycliques chiraux par dédoublement cinétique enzymatique.

Masters:

  1. ALLALA Affaf. Soutenu le 21 juin 2009. Université Badji Mokhtar- Annaba. Effets des additifs et du milieu sur les réactions de dédoublement cinétiques faiblement sélectives.
  2. BENNAMANE Manhel. Soutenu le 20 juin 2009. Université Badji Mokhtar- Annaba. Réduction énantiosélective d’alcools aromatiques catalysée par le Ru(II) par transfert d’hydrure dans l’eau.
  3. ZAIDI Amna. Soutenu le 20 juin 2010. Université Badji Mokhtar- Annaba. Effet de la concentration sur la sélectivité de la réaction d’acylation enzymatique.
  4. DIAF Ilhem. Soutenu le 19 juin 2011. Université Badji Mokhtar- Annaba. Étude de la chimio sélectivité enzymatique lors de l’acylation enzymatique du 2-aminobutan-1-ol.
  5. DILOUM Sara. Soutenu le 19 juin 2011. Synthèse des acétamides dans les conditions de chimie verte.
  6. MIRA Manel Soutenu le 20 juin 2012. Synthèse énantiosélective des acétates benzyliques par résolution-stéréoinversion combinées.
  7. SAKER SarahSoutenu le 20 juin 2012. Déacylation énantiosélective du 1-phényléthyl acétate par alcoolyse enzymatique.
  8. AHRAOU Ilhem Soutenu le 27 Juin 2013. Etude de la résolution cinétique des alcools secondaires chiraux par voie enzymatique.
  9. NETTOUR Nabila Soutenu le 2 Juillet 2013. Influence des colorants alimentaires sur la perception dé gustative du consommateur.
  10. ZEKRI Sara Soutenu le 19 Juin 2013. Caractérisation du système cristallin du 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl) et dérivé acétate par l’élaboration de son diagramme binaire de phase.
  11. BENFERNANE Marwa Soutenu le 19 Juin 2013. Dédoublement cinétique par estérification enzymatique irréversible de l’ibuprofène.
  12. BOURAFA Zahia Soutenu le 19 Juin 2013. Effet de quelques additifs sur l’évolution des réactions d’hydrolyse catalysées par la CCL.
  13. BOUATTIA Imene Soutenu le 19 Juin 2013. Effet d’additif sur la réduction énantiosélective de cétones par transfert d’hydrure dans l’eau.
  14. BERRAK Dalila Soutenu le 23 juin 2014. Résolution cinétique enzymatique d’un alcool hétérocyclique chiral.
  15. GOUASMIA Kaouther Soutenu le 18 Juin 2014. Réduction énantiosélective du groupe carbonyle catalysée par le complexe Ru (II)-(L)-proline dans l’eau.
  16. CHABBI Amira Soutenu le 18 Juin 2014. Dédoublement cinétique par hydrolyse enzymatique non-conventionnelle du 1-phényléthyl acétate.
  17. ALIM Amina. Soutenu le 16 Juin 2015. N-acylation et N-benzoylation de quelques amines primaires sous les conditions de lachimie verte.
  18. FERDI Amira. Soutenu le 16 Juin 2015. Dédoublement cinétique par amidation enzymatique de deux amines primaires.
  19. TOUAIBIA Fateh Soutenu le 16 Juin 2015. Caractérisation du système cristallin de quelques alcools benzyliques par l’élaboration de son diagramme binaire de phase.
  20. BOUDJEBIEUR Ahlem. Soutenu le 16 Juin 2015. Réduction asymétrique de cétones par des complexes de Ru-ligands de type hémisalènes.
  21. BOUTEBBA Hana. Soutenu le 16 Juin 2015. Synthèse énantiosélective d’alcools dans l’eau par catalyse avec le complexe de ruthenium.
  22. AYACHI Ouafa. Soutenu le 15 Juin 2015. Extraction et identification des hydrocarbures aromatiques.
  23. Belharfi Lamia.  Soutenu le 15 Juin 2016. Synthèse des α-aminophosphonates par réaction multi-composants in one pot sous les conditions de la chimie verte.
  24. Sabrina ALIOUA. Soutenu le 14 juin 2016. Effet de ligands sur l’énantiosélectivité dans la réduction catalytique de l’acétophénone par transfert d’hydrure dans l’eau.
  25. Bencherif Asma.  Soutenu le 14 juin 2016. Synthèse des acétals acycliques par catalyse à base de fer (III).
  26. Bayout Ikrame. Soutenu le 15 Juin 2016. Séparation des diastéréoisomères du 1.3-diphénylepropane-1.3-diol et préparation des mono et di-acétates correspondants
  27. BRIKI ZINEB. Soutenu le 14 Juin 2016. Transestérification enzymatique d’un alcool benzylique à chiralité centrale. 

Doctorats d’état :

  1. BIDJOU-HAIOUR Chahra. Soutenu le 2 mars 2005 à l’université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse d’alcools allyliques et benzylique chiraux. Dédoublement cinétique de ces alcools par catalyse enzymatique.
  2. BOUZEMI Nassima. Soutenu le 8 mai 2006 à l’université Badji Mokhtar- Annaba.. Nouveaux modes d’accès aux alcools chiraux de type alkyl aryl carbinols d’intérêt pharmacologique par biocatalyse.

Doctorats:

  1. ZEROR Saoussen. Soutenu le 15 juin 2007 à l’université d’Annaba. Réductions énantiosélectives de cétones par catalyse avec des complexes de lanthanides, de ruthénium et Saccharomyces cerevisiae.
  2. MERABET-KHELASSI Mounia. Soutenu le 10 mai 2009 à l’université d’Annaba. Mode d’action de quelques additifs sur l’énantiosélectivité dans la réaction de dédoublement cinétique enzymatique : accès à quelques alcools ferrocéniques chiraux.
  3. DEBBECHE Hanane.  Soutenu le 21 juin 2011 à l’université d’Annaba. Réactivité de quelques anhydrides cycliques dans la réaction d’acylation enzymatique d’alcools chiraux.
  4. BOUKACHABIA Mourad. Soutenu le 28 janvier 2013. Université Badji Mokhtar-Annaba. Réductions énantiosélectives  de cétones aromatiques et aliphatiques par transfert d’hydrure dans l’eau avec des complexes de ruthénium (II).
  5. HOUIENE Zahia. Soutenu le 1er juillet 2013. Université Badji Mokhtar-Annaba. Nouveaux procédés de synthèse énantiosélective d’alcools biologiquement actifs par catalyse enzymatique
  6. DIAF Ilhem. Soutenu le 18 décembre 2014. Université de Nice Sophia Antipolis (Bourse).Développement de nouvelles cyclisations de dérivés alléniques catalysées par des triflates métalliques et synthèse de molécules odorantes
  7. BENNAMANE Manhel. Soutenu le 10 juin 2015. Université Badji Mokhtar- Annaba. Synthèse des ligands chiraux et leur évaluation pour la réduction énantiosélective de cétones prochirales catalysée par le complexe de ruthénium. Etude comparative avec la biocatalyse
  8. ALALLA  Affef. Soutenu le 10 Septembre 2015. Université Badji Mokhtar- Annaba. Nouveaux protocoles d’accès aux d’alcools chiraux, par catalyse énantiosélective, avec des lipases, dans des conditions de chimie verte.
  9. MELAIS Nedjma. Soutenu le 14 Avril 2016. Université Badji Mokhtar-Annaba. Synthèse par catalyse énantiosélective d’alcools hétérocycliques d’intérêt potentiel par divers modes d’accès.

Thèses de Doctorat en cours :

  1. ZAIDI Amna. Doctorat LMD. Université Badji Mokhtar-Annaba.Étude  de la résolution cinétique d’acides carboxyliques d’intérêt pharmacologiques et de leurs dérivés par aminolyse enzymatique : Influence de quelques paramètres.
  2. BELKACEMI Fatma Zohra. Doctorat LMD. Université Badji Mokhtar-Annaba. Dédoublement cinétique par hydrolyse enzymatique non conventionnelle de nouveaux substrats issus du réservoir chiral.
  3. BRAIA Nabila. Doctorante. Université Badji Mokhtar-Annaba. Nouvelles voies d’accès aux briques moléculaires chirales par la déracémisation biocatalytique via des processus éco-compatibles
  4. BENAMARA Nour Elhouda, doctorante, Dédoublement enzymatique et/ou non enzymatique de quelques molécules monofonctionelles : Optimisation et valorisation.
  crsict 2014: crsict.univ-annaba.dz